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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
11/02/2019 |
Data da última atualização: |
18/03/2021 |
Autoria: |
SEIXAS, M. A. |
Afiliação: |
MARIO ALVES SEIXAS, SIRE. |
Título: |
Brasil visto do exterior: a percepção de instituições internacionais quanto ao potencial do setor de carnes brasileiro. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília, DF: Embrapa, 2018 |
Série: |
(Embrapa. Secretaria de Inteligência e Relações Estratégicas. Diálogos estratégicos. Nota técnica, 17c). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Para 2022, projeta-se crescimento da produção e consumo de carnes bovina (10,4 milhões de tons e 8,5 milhões de tons, respectivamente), suína (4,0 milhões de tons e 3,3 milhões de tons, respectivamente) e de aves (15,1 milhões de tons e 10,8 milhões de tons, repectivamente). Até 2022, a produção brasileira de carne será impulsionada pelas exportações. Demandas da Ásia e do Oriente Médio continuarão fortes. Os superavit de produção de carnes de aves, suína e bovina continuarão crescendo para cerca de 4,3 milhões de toneladas na produção de aves de corte, 0,76 milhão de tons na produção de suinos e 1,8 milhão de toneladas para bovinos, até 2022 (Fitch Solutions, 2018)2. ? O Brasil recuperou o acesso à maioria de seus principais mercados de exportação para carnes, após as proibições temporárias postas em prática quando do escândalo da ?Carne Fraca?. A restrição de importações de carnes brasileiras pela União Europeia foi responsável por 6,8% do valor de exportação de carnes em 2017. A demanda por produtos pecuários brasileiros é impulsionada principalmente pela Ásia, Oriente Médio e Norte da África, os quais são considerados mercados-chave para o Brasil, no longo prazo. China e Hong Kong, que juntos representaram 22,2% do valor das exportações brasileiras em 2017, estão aumentando sua participação nas importações brasileiras. |
Thesagro: |
Bovino; Carne; Consumo Alimentar; Desenvolvimento Econômico; Produção. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/192502/1/Brasil-visto-do-exterior-Nota-tecnica-17c.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
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URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Solos. Para informações adicionais entre em contato com cnps.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
Data corrente: |
14/03/2000 |
Data da última atualização: |
25/08/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Internacional - A |
Autoria: |
OLIVEIRA, V. M. de; COUTINHO, H. L. da C.; SOBRAL, B. W. S.; GUIMARAES, C. T.; ELSAS, J. D. van; MANFIO, G. P. |
Afiliação: |
V. M. DE OLIVEIRA, FUNDAÇÃO ANDRÉ TOSELLO; HEITOR LUIZ DA COSTA COUTINHO, CNPS; B. W. S. SOBRAL, NATIONAL CENTER FOR GENOME RESOURCES; C. T. GUIMARÃES, NATIONAL CENTER FOR GENOME RESOURCES; J. D. VAN ELSAS, RESEARCH INSTITUTE FOR PLANT PROTECTION; GILSON PAULO MANFIO, FUNDAÇÃO ANDRÉ TOSELLO. |
Título: |
Discrimination of Rhizobium tropici and R. leguminosarum strains by PCR-specific amplification of 16S-23S rDNA spacer region fragments and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
Letters in Applied Microbiology, v. 28, N. 2, p. 137-141, Feb. 1999. |
DOI: |
https://doi.org/10.1046/j.1365-2672.1999.00480.x |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
With the aim of detecting Rhizobium species directly in the environment, specific PCR primers for Rh, tropici and Rh, leguminosarum were designed on the basis of sequence analysis of 16S-23S rDNA spacer regions of several Rh. tropici, Rh. leguminosarum and Agrobacterium rhizogenes strains. Primer specificity was checked by comparison with available rDNA spacer sequences in databases, and by PCR using DNA from target and reference strains. Sequence polymorphisms of rDNA spacer fragments among strains of the same species were detected by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The specific PCR primers designed in the study could be applied to evaluate the diversity of Rh. tropici and Rh. leguminosarum by analysing the polymorphisms of 16S-23S spacer rDNA amplified from either whole-cell or soil-extracted DNA. |
Palavras-Chave: |
Analysis; Database; Diversidade; Diversity; tropici. |
Thesagro: |
Base de Dados; DNA; Eletroforese; Rhizobium; Solo. |
Thesaurus NAL: |
electrophoresis; soil. |
Categoria do assunto: |
-- P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
Marc: |
LEADER 01876naa a2200337 a 4500 001 1335364 005 2023-08-25 008 1999 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1046/j.1365-2672.1999.00480.x$2DOI 100 1 $aOLIVEIRA, V. M. de 245 $aDiscrimination of Rhizobium tropici and R. leguminosarum strains by PCR-specific amplification of 16S-23S rDNA spacer region fragments and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE).$h[electronic resource] 260 $c1999 520 $aWith the aim of detecting Rhizobium species directly in the environment, specific PCR primers for Rh, tropici and Rh, leguminosarum were designed on the basis of sequence analysis of 16S-23S rDNA spacer regions of several Rh. tropici, Rh. leguminosarum and Agrobacterium rhizogenes strains. Primer specificity was checked by comparison with available rDNA spacer sequences in databases, and by PCR using DNA from target and reference strains. Sequence polymorphisms of rDNA spacer fragments among strains of the same species were detected by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The specific PCR primers designed in the study could be applied to evaluate the diversity of Rh. tropici and Rh. leguminosarum by analysing the polymorphisms of 16S-23S spacer rDNA amplified from either whole-cell or soil-extracted DNA. 650 $aelectrophoresis 650 $asoil 650 $aBase de Dados 650 $aDNA 650 $aEletroforese 650 $aRhizobium 650 $aSolo 653 $aAnalysis 653 $aDatabase 653 $aDiversidade 653 $aDiversity 653 $atropici 700 1 $aCOUTINHO, H. L. da C. 700 1 $aSOBRAL, B. W. S. 700 1 $aGUIMARAES, C. T. 700 1 $aELSAS, J. D. van 700 1 $aMANFIO, G. P. 773 $tLetters in Applied Microbiology$gv. 28, N. 2, p. 137-141, Feb. 1999.
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